SURUNKALI GLOMERULONEFRITLI BOLALARDA KLINIK, LABORATORIYA VA FERROKINETIK XUSUSIYATLARI

##article.authors##

  • Tursunova D.A.
  • Umarova L.N.

##article.subject##:

surunkali glomerulonefrit, bolalar, ferrokinetika, kechish shakllari

##article.abstract##

Ushbu maqola bolalarda surunkali glomerulonefrit (SGN) kechishining klinik, laboratoriya va ferrokinetik xususiyatlarini kasallikning shakllariga qarab oʻrganishga qaratilgan. Respublika ixtisoslashtirilgan pediatriya ilmiy-amaliy markazining nefrologiya bo‘limiga yotqizilgan 2 yoshdan 18 yoshgacha bo‘lgan 51 nafar CGN bilan kasallangan bolalarda klinik, laboratoriya va ferrokinetik ma’lumotlar tahlili o‘tkazildi. SGN ning nefrotik shakli boʻlgan 24 bola, nefritik shakli qayd etilgan 21 bola, aralash shaklli 4 bola va izolyatsiya qilingan siydik sindromi boʻlgan 2 bolada prospektiv tahlil oʻtkazildi. Oʻrganilayotgan bolalar guruhida aksariyat hollarda SGN ning nefrotik shakli boʻlgan bolalar 1-guruh va nefritik shaklda 2-guruhni tashkil qiladi. Nazorat guruhiga buyrak patologiyasi boʻlmagan 20 nafar bola kiritilgan. Bolalarda GN zoʻrayishiga sabab boʻluvchi omillar: oʻtkir respirator infeksiyalar - 54.9%, gipotermiya - 13.72% va LOR patologiyalarning zoʻrayishi - 9.8% boʻldi. Tadqiqot guruhida CGN ning eng keng tarqalgan shakllari nefrotik shakl (47%) va nefritik shakl (21%) boʻldi. SGN kechishining ushbu shakllarida kasallikning takroriy va doimiy variantlari ustunlik qildi. 68,8% boladagi kamqonlik. SGN boʻlgan bolalarda rivojlangan, nefritik shakli bilan, 85,7% da ferrokinetika koʻrsatkichlari SGN ning nefrotik shakliga qaraganda nazorat guruhidan sezilarli farq qilgan. Nefrotik sindromning boshlanishida mikrogematuriya va arterial gipertenziyaning mavjudligi, oʻtkir namoyon boʻlmasligi va nefrit variantining siklik kechishi bolalarda glomerulonefritning birlamchi surunkali kechishini shakllanishini aniqladi.

Библиографические ссылки

United States Renal Data System. 2016 Annual data report, chapter 1: CKD in the general population. https://www.usrds.org/2016/view/v1_01.aspx. Accessed January 20, 2017.

Rakhmanova L.K., Daminov B.T., Karimova U.N.; Chronic glomerulonephritis in children. UDC: 616.611-002-053.215-036.12. 2017. (in Russian)

Elizabeth Katherine Batchelor, Pinelopi Kapitsinou, Pablo E. Pergola, Csaba P. Kovesdy and Diana I. Jalal; Iron Deficiency in Chronic Kidney Disease: Updates on Pathophysiology, Diagnosis, and Treatment. JASN March 2020, 31 (3) 456-468; DOI: https://doi.org/10.1681/ASN.2019020213.

Hayes, W.; Measurement of iron status in chronic kidney disease. Pediatric Nephrology volume 34, pages605–613 (2019).

David Y. Gaitonde, Md; David L. Cook, Md. et al.; Chronic Kidney Disease: Detection and Evaluation. Am Fam Physician. 2017 Dec 15;96(12):776-783.

Murphy D, McCulloch CE, Lin F, et al.; Centers for Disease Control and Prevention Chronic Kidney Disease Surveillance Team. Trends in prevalence of chronic kidney disease in the United States. Ann Intern Med. 2016;165(7):473–481.

Rakhmanova L.K. Suleymanov A.S., Karimova U.N., Yachyaeva K.Z. The features of interleykin-2 production in children with chronical glomerulonephritis.East-West Association for Advanced Studies and Higher Education GmbH, Vienna, Austria, Vienna 2015; 85-89.

Kidney disease: Improving Global Outcomes (KDIGO); Anemia Work Group. KDIGO Clinical Practice Guideline for Anemia in Chronic Kidney Disease. Kidney Int Suppl. 2012Aug;2(4):279-335.

Wong C., Kanettsky P., Raj D. Genetic polymorphism of the RAS-cytokine pathway and chronic kidney disease. Pediatr Nephrol. — 2018. — V. 23. — P. 1037-1051.

Загрузки

##submissions.published##

2022-07-05