КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ И ФЕРРОКИНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ У ДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКИМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТОМ
Ключевые слова:
хронический гломерулонефрит, дети, феррокинетика, нефротическая форма, нефритическая формаАннотация
Данная статья направлена на изучение клинико– лабораторные и феррокинетические особенности течения хронического гломерулонефрита (ХГН) у детей в зависимости от форм заболевания. Анализ клинико-лабораторных и феррокинетических данных проведен у 51 ребенка с ХГН в возрасте от 2 до 18 лет, находившихся на стационарном лечении в отделении нефрологии Республиканского специализированного научно-практического центра педиатрии. Проведен проспективный анализ 24 детей с ХГН нефротической формы, 21 ребенка с нефритической формой, у 4-ых со смешанной формой и у 2 детей с изолированным мочевым синдромом. В группе исследуемых детей большинство случаев составили дети с нефротической формой ХГН, она составила 1-ую группу и с нефритической формой, которая составила 2-ую группу. Контрольную группу вошли 20 детей без почечной патологии. Предраспологающими факторами обострения ГН у детей явились: ОРЗ - 54,9%, переохлаждение - 13,72% и обострение ЛОР патологий - 9,8%. В исследуемой группе наиболее частой формой ХГН были нефротическая форма (47%) и нефритическая форма (21%). При данных формах течения ХГН превалировали рецедивирующие и персестирующие варианты течения заболевания. Анемия у детей в 68,8 % развивалась у детей с ХГН, при нефритической форме показатели феррокинетики в 85,7% имело выраженное различие от группы контроля, чем при нефротической форме ХГН. Наличие микрогематурии и артериальной гипертензии в дебюте нефротического синдрома, отсутствие острой манифестации и цикличности течения нефритического варианта, определяли формирование первично-хронического течения гломерулонефрита у детей.
Библиографические ссылки
United States Renal Data System. 2016 Annual data report, chapter 1: CKD in the general population. https://www.usrds.org/2016/view/v1_01.aspx. Accessed January 20, 2017.
Rakhmanova L.K., Daminov B.T., Karimova U.N.; Chronic glomerulonephritis in children. UDC: 616.611-002-053.215-036.12. 2017. (in Russian)
Elizabeth Katherine Batchelor, Pinelopi Kapitsinou, Pablo E. Pergola, Csaba P. Kovesdy and Diana I. Jalal; Iron Deficiency in Chronic Kidney Disease: Updates on Pathophysiology, Diagnosis, and Treatment. JASN March 2020, 31 (3) 456-468; DOI: https://doi.org/10.1681/ASN.2019020213.
Hayes, W.; Measurement of iron status in chronic kidney disease. Pediatric Nephrology volume 34, pages605–613 (2019).
David Y. Gaitonde, Md; David L. Cook, Md. et al.; Chronic Kidney Disease: Detection and Evaluation. Am Fam Physician. 2017 Dec 15;96(12):776-783.
Murphy D, McCulloch CE, Lin F, et al.; Centers for Disease Control and Prevention Chronic Kidney Disease Surveillance Team. Trends in prevalence of chronic kidney disease in the United States. Ann Intern Med. 2016;165(7):473–481.
Rakhmanova L.K. Suleymanov A.S., Karimova U.N., Yachyaeva K.Z. The features of interleykin-2 production in children with chronical glomerulonephritis.East-West Association for Advanced Studies and Higher Education GmbH, Vienna, Austria, Vienna 2015; 85-89.
Kidney disease: Improving Global Outcomes (KDIGO); Anemia Work Group. KDIGO Clinical Practice Guideline for Anemia in Chronic Kidney Disease. Kidney Int Suppl. 2012Aug;2(4):279-335.
Wong C., Kanettsky P., Raj D. Genetic polymorphism of the RAS-cytokine pathway and chronic kidney disease. Pediatr Nephrol. — 2018. — V. 23. — P. 1037-1051.