МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОЧКИ У МЛАДЕНЦЕВ, УМЕРШИХ ОТ АСПИРАЦИОННОГО СИНДРОМА
Ключевые слова:
младенец, неонатальный период, морфология почекАннотация
Аспирационный синдром у младенцев по-прежнему остается актуальной темой изучения в неонатологии, значительно меньше внимания до сих пор уделялось постнатальной аспирации у новорожденных и грудных детей, несмотря на ее клиническую значимость. В Республиканском центре патологической анатомии в неонатальном периоде 2018-2022 гг. было получено в общей сложности 72 новорожденных, умерших в раннем неонатальном периоде, и их почечный тканевый материал.
Установлено, что у младенцев с аспирационным синдромом в период до 7 дней вследствие гипоксии почек, вызванной деформацией образования клубочков, повышается пролиферативная активность мезангиальных клеток в структурах клубочки.
У младенцев раннего неонатального периода (период до 0-7 дней) почка зародилась с внутриутробной пневмонией, в результате аспирационного синдрома наблюдалось развитие сегментарных некротических нефрозовых очагов в почках новорожденных, умирающих в течение 3 суток.
Библиографические ссылки
Зеленцова В. Л. Морфологические особенности почек у плодов и новорожденных, перенесших гипоксию / В. Л. Зеленцова, В. И. Шилко, С. Ю. Медведева // Архив патологии. – 2003. – № 6. – С. 40–44.
Попов С. В. Особенности нарушения функции мочевыделительной системы у новорожденных с гипоксическим поражением ЦНС тяжелой степени / С. В. Попов, В. Н. Облазницкий // Вісник СумДУ. Серія Медицина. – 2008. – Т. 2, – С. 88–91.
Estrada JL, Martens G, Li P, et al. Evaluation of human and nonhuman primate antibody binding to pig cells lacking GGTA1/CMAH/beta4GalNT2 genes. Xenotransplantation. 2015;22:194–202.
Konermann S, Brigham MD, Trevino AE, et al. Genome-scale transcriptional activation by an engineered CRISPR-Cas9 complex. Nature. 2015;517:583–588.
Liao HK, Hatanaka F, Araoka T, et al. In vivo target gene activation via CRISPR/Cas9- mediated trans-epigenetic modulation. Cell. 2017;171:1495–1507 e1415.
Niu D, Wei HJ, Lin L, et al. Inactivation of porcine endogenous retrovirus in pigs using CRISPR-Cas9. Science. 2017;357:1303–1307.
Qi LS, Larson MH, Gilbert LA, et al. Repurposing CRISPR as an RNA-guided platform for sequence-specific control of gene expression. Cell. 2013;152:1173–1183.
Wang H, Yang H, Shivalila CS, et al. One-step generation of mice carrying mutations in multiple genes by CRISPR/Cas-mediated genome engineering. Cell. 2013;153:910–918.
Wang X, Cao C, Huang J, et al. One-step generation of triple genetargeted pigs using CRISPR/Cas9 system. Sci Rep. 2016;6:20620.
Yang L, Guell M, Niu D, et al. Genome-wide inactivation of porcine endogenous retroviruses (PERVs). Science. 2015;350:1101–1104.
