O`ZBEK POPULYATSIYASIDA ASHERMAN SINDROMINING RIVOJLANISHIDA IIE 105VAL GSTP1 GENINING ALLELIK VARIANTLARI VA POLIMORFIZM ASSOTSIATSIYASI ANIQLANISH HOLATI
##article.subject##:
Asherman sindromi, genetika, GSTP1 detoksikatsiya fermentlari geni, prognozlash##article.abstract##
Asherman sindromi yoki intrauterin sinehiya akusherlik amaliyetining dolzarb muammolaridan biri bo'lib, endometriyaning chandiq va o'simlarning paydo bo'lishi bilan birgalikta skleroz va fibroz bilan tavsiflanadi. Kasallikning patogenetik jihatlarini izlash tibbiyot faninig ustuvor yunalishlaridan biri bolib hiso`blanadi. Tadqiqot maqsadi: Asherman sindromida ksenobitotik fermentlarining bitotransformatsiyasini 105Val GSTP1 genining allelik variantlarini va polimorfizm assotsiatsiyasini. Tadqiqot materilari va tekshirish usullari. RIIAAvaGTM da nazoratda bo`lgan yoshi 19 dan 42 gacha bo`lgan Asherman sindromi bilan kasalangan ayolar tekshirildi. Barcha bemorlarda klinik, fuktsional, molekular-genetik va statisti tadqotlari olib berildi. Nazorat guruhi reproduktiv so`glom 22 nafar ayolar tashkil etdi. Tadqiqot natijalari. Molekulyar-genetik tadqiqotlar shuni ko`rsatdiki, asosiy guruh ayolarida GSTP1 genining IIe 105 Val makul genotiplari А/А - 7,7% ( 2/26) da aniq`landi va bu esa nazoratli guruhga nisbatan 11,8 martaga kam holatda qayd etildi. (χ2=33,5 p<0,0008; OR=0,01; 95%CI 0,0-0,06). GSTP1 genining IIe 105 Val A/G geterozigot genotipi nazoratli guruhga nisbatan 7,2 martaga ko`proq aniqlangan va 65,4% ( 17/26) ni tashkil eti. (χ2=33,5 p<0,0008; OR=18,9; 95%CI 3,58-99,64). No`maqul gomozigotli genotipi G/G nazoratli guruhda aniq`lanmadi va asosiy guruhda - 26,9% (7/26) qayd etildi. (χ2=33,47 p<0,0008; OR=17,31; 95%CI 0,93-322,9). Hulosa: Molekulyar-genetik tadqiqotlari shuni ko`rsatmoqdaki, GSTP1 IIe 105 Val geninig geterozigotli genotiplari A/G tashib yuruvchi o`zbek populyatsiyali ayolarda Аsherman sindromini rivojlanishi оmilli bo`lishi mumkin va havf ko`rsatkichini 18,9 marotabagacha ko`tarilishidan dalolat beradi (OR=18,9). (χ2=33,5 p<0,0008; OR=18,9; 95%CI 3,58-99,64)
Библиографические ссылки
Анализ полиморфных вариантов генов глутатион-S-трансфераз T1, M1 и Р1 у больных раком предстательной железы /А. Давыдова, А. И. Дмитриева, Н. В. Севостьянова и др. // «ХI Российский онкологический конгресс»: материалы конгресса. – М., 2007. – С. 224.
Бочков Н.П. Клиническая генетика. Учебник. 3-е изд. - М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004.-480 с.
Внутриматочные синехии. Синдром Ашермана // Интернет-ресурс: http://www.krasotalmedlclna.ru/dlseases/zabolevanlja_gynaecology/lntrauterlne-sy-nechlae [Vnutrlmatochnye slnehll. Slndrom Ashermana // Internet-resurs: http://www.krasotalmedlclna.ru/dlseases/zabolevanlja_gynaecology/lntrauterlne-sy-nechlae (ln Russian)].
Каримов Х.Я., Саидов А.Б., Бобоев К.Т., Ассесорова Ю.Ю.и др. Фундаментальные и прикладные аспекты молекулярной генетики в медицине. / Научное издание. – Ташкент: ИПТД «Узбекистан», 2016 – 352 с.
Мавлянова Н.Н. Синдром потери плода (молекулярно-генетические аспекты) // Монография. Ташкент. 2020. 144 с.
Мавлянова Н.Н., Бобоев К.Т. Анализ ассоциации полиморфизма генов ферментов ксенобиотиков в механизме формировании синдрома потери плода//Медицинский журнал Узбекистана. Ташкент.-2018, №5, -С.72–79. (14.00.00; №8)
Макаренко Т.А., Никифорова Д.Е. Современные возможности в лечении синдрома Ашермана //РМЖ. 2016. № 15. С. 1001-1004.
Хириева Патимат Магомедовна «Оптимизация тактики ведения женщин репродуктивного возраста с внутриматочными синехиями» тема диссертации и автореферата/ по ВАК РФ 14.01.01, кандидат наук.2019
Щербатых Марина Геннадьевна /Внутриматочные синехии после миомэктомии (частота, причины формирования, исходы, профилактика) тема диссертации и автореферата по ВАК РФ ГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии» 2022
Hayes J.D., Flanagan J.U., Jowsey I.R. Glutathione transferases // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2005. - Vol.45. - P.51-88.
Yan J., Xie L.M., Shen G.F., et al. GSTP1 Ile105Val polymorphism confer susceptibility to oral cancer: a meta-analysis. [Article in Chinese] // Shaghai Kou Qiang Yi Xue. – 2014, Aug. – 23(4). – P.498-504.
A 10-year Review of the Clinical Presentation and Treatment Outcome of Asherman's Syndrome at a Center with Limited Resources I U Takai 1, A S Kwayabura , E A Ugwa , A Idrissa , J Y Obed , M Bukar ,Affiliations expand PMID: 27057384 PMCID: PMC4804657 DOI: 10.4103/2141-9248.177984 Free PMC article
Asherman's syndrome: current perspectives on diagnosis and management Eva Dreisler, Jens Joergen Kjer ,Affiliations expand PMID: 30936754 PMCID: PMC6430995 DOI: 10.2147/IJWH.S165474 Free PMC article
Live births after Asherman syndrome treatment Miriam M F Hanstede 1, Eva van der Meij 2, Sebastiaan Veersema 3, Mark Hans Emanuel 3 Affiliations expand PMID: 34130799 DOI: 10.1016/j.fertnstert.2021.05.099 Free article
