ON THE RESULTS OF THE DETECTION OF VARIANT VARIANTS AND THE ASSOCIATION OF POLYMORPHISM IIE 105VAL OF THE GSTP1 GENE IN THE MECHANISM OF THE DEVELOPMENT OF ASHIRMAN'S SYNDROME IN THE UZBEK POPULATION
Keywords:
Asherman syndrome, genetics, GSTP1 detoxification enzyme genes, predictionAbstract
Asherman's syndrome or intrauterine synechia is one of the urgent problems of obstetric practice, characterized by the formation of adhesions and outgrowths of the endometrium with its sclerosis and fibrosis. The search for pathogenetic aspects of morbidity is a priority area of medical science. The aim of the study was to study allelic variants and the association of polymorphism IIe 105Val of the GSTP1 gene of the xenobiotic biotransformation enzyme in the mechanism of the development of Ashirman's syndrome. Material and research methods. We examined 26 patients with Ashirman's syndrome aged 19 to 42 years, who were observed at the clinic of RSSPMC A&G of the Ministry of Health of the Republic of Uzbekistan. All patients underwent clinical, functional, molecular genetic and statistical studies. The control group consisted of 22 women of healthy reproductive age of the corresponding age. Research results. Molecular genetic studies of the association of IIe 105 Val genotype polymorphism of the GSTP1 gene revealed the presence of favorable A/A genotypes - 7.7% (2/26), which was 11.8 times lower than in the control group. (χ2=33.5 p<0.0008; OR=0.01; 95%CI 0.0-0.06). Whereas the heterozygous genotype A/G of the GSTP1 gene in the main group of patients was 65.4% (17/26), which was 7.2 times higher than in the control healthy individuals. (χ2=33.5 p<0.0008; OR=18.9; 95%CI 3.58-99.64). And the unfavorable homozygous genotype G/G of the GSTP1 gene was not determined in the control group, while in the main group it was 26.9% (7/26). (χ2=33.47 p<0.0008; OR=17.31; 95% CI 0.93-322.9). Conclusion: The analysis of molecular genetic studies showed that the carriage of the heterozygous genotype of the GSTP1 gene polymorphism can be a predisposition factor to the development of Ashirman's syndrome in women of the Uzbek population, increasing its risk by 18.9 times (OR = 19.9). (χ2=33.5 p<0.0008; OR=18.9; 95%CI 3.58-99.64)
References
Анализ полиморфных вариантов генов глутатион-S-трансфераз T1, M1 и Р1 у больных раком предстательной железы /А. Давыдова, А. И. Дмитриева, Н. В. Севостьянова и др. // «ХI Российский онкологический конгресс»: материалы конгресса. – М., 2007. – С. 224.
Бочков Н.П. Клиническая генетика. Учебник. 3-е изд. - М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004.-480 с.
Внутриматочные синехии. Синдром Ашермана // Интернет-ресурс: http://www.krasotalmedlclna.ru/dlseases/zabolevanlja_gynaecology/lntrauterlne-sy-nechlae [Vnutrlmatochnye slnehll. Slndrom Ashermana // Internet-resurs: http://www.krasotalmedlclna.ru/dlseases/zabolevanlja_gynaecology/lntrauterlne-sy-nechlae (ln Russian)].
Каримов Х.Я., Саидов А.Б., Бобоев К.Т., Ассесорова Ю.Ю.и др. Фундаментальные и прикладные аспекты молекулярной генетики в медицине. / Научное издание. – Ташкент: ИПТД «Узбекистан», 2016 – 352 с.
Мавлянова Н.Н. Синдром потери плода (молекулярно-генетические аспекты) // Монография. Ташкент. 2020. 144 с.
Мавлянова Н.Н., Бобоев К.Т. Анализ ассоциации полиморфизма генов ферментов ксенобиотиков в механизме формировании синдрома потери плода//Медицинский журнал Узбекистана. Ташкент.-2018, №5, -С.72–79. (14.00.00; №8)
Макаренко Т.А., Никифорова Д.Е. Современные возможности в лечении синдрома Ашермана //РМЖ. 2016. № 15. С. 1001-1004.
Хириева Патимат Магомедовна «Оптимизация тактики ведения женщин репродуктивного возраста с внутриматочными синехиями» тема диссертации и автореферата/ по ВАК РФ 14.01.01, кандидат наук.2019
Щербатых Марина Геннадьевна /Внутриматочные синехии после миомэктомии (частота, причины формирования, исходы, профилактика) тема диссертации и автореферата по ВАК РФ ГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии» 2022
Hayes J.D., Flanagan J.U., Jowsey I.R. Glutathione transferases // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2005. - Vol.45. - P.51-88.
Yan J., Xie L.M., Shen G.F., et al. GSTP1 Ile105Val polymorphism confer susceptibility to oral cancer: a meta-analysis. [Article in Chinese] // Shaghai Kou Qiang Yi Xue. – 2014, Aug. – 23(4). – P.498-504.
A 10-year Review of the Clinical Presentation and Treatment Outcome of Asherman's Syndrome at a Center with Limited Resources I U Takai 1, A S Kwayabura , E A Ugwa , A Idrissa , J Y Obed , M Bukar ,Affiliations expand PMID: 27057384 PMCID: PMC4804657 DOI: 10.4103/2141-9248.177984 Free PMC article
Asherman's syndrome: current perspectives on diagnosis and management Eva Dreisler, Jens Joergen Kjer ,Affiliations expand PMID: 30936754 PMCID: PMC6430995 DOI: 10.2147/IJWH.S165474 Free PMC article
Live births after Asherman syndrome treatment Miriam M F Hanstede 1, Eva van der Meij 2, Sebastiaan Veersema 3, Mark Hans Emanuel 3 Affiliations expand PMID: 34130799 DOI: 10.1016/j.fertnstert.2021.05.099 Free article
