К РЕЗУЛЬТАТАМ ВЫЯВЛЯЕМОСТИ АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ И АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМА IIE 105VAL ГЕНА GSTP1 В МЕХАНИЗМЕ РАЗВИТИИ СИНДРОМА АШЕРМАНА В УЗБЕКСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
Ключевые слова:
синдром Ашермана, генетика, гены ферментов детоксикации GSTP1, прогнозированиеАннотация
Синдром Ашермана или внутриматочные синехии является одним из актуальных проблем акушерской практики, характеризующиеся образованием спаек и выростов эндометрия с его склерозом и фиброзом. Поиск патогенетических аспектов заболеваемости является приоритетным направлением медицинской науки. Цель исследования явилось исследования аллельных вариантов и ассоциации полиморфизма IIe 105Val гена GSTP1 фермента биотрансформации ксенобиотика в механизме развития синдрома Ашермана. Материал и методы исследования. Обследованы 26 пациенток с синдромом Ашермана в возрасте от 19 до 42 лет, наблюдавшихся на базе клиники РСНПМЦ АиГ МЗ РУз. У всех больных проводили клинические, функциональные, молекулярно-генетические и статистические исследования. Контрольную группу составили 22 женщин. Результаты исследования. в статье представлены результаты молекулярно- генетических исследований гена GSTP1 у пациенток синдромом Ашермана. Анализ молекулярно-генетических исследований показал, что носительство гетерозиготного генотипа полиморфизма гена GSTP1 может явиться фактором предрасположенности к развитию синдрома Ашермана у женщин узбекской популяции, повышающей ее риск в 18,9 раз (OR=19,9). (χ2=33,5 p<0,0008; OR=18,9; 95%CI 3,58-99,64). Заключение: Анализ молекулярно-генетических исследований показал, что носительство гетерозиготного генотипа полиморфизма гена GSTP1 может явиться фактором предрасположенности к развитию синдрома Ашермана у женщин узбекской популяции, повышающей ее риск в 18,9 раз (OR=19,9) (χ2=33,5 p<0,0008; OR=18,9; 95%CI 3,58-99,64).
Библиографические ссылки
Анализ полиморфных вариантов генов глутатион-S-трансфераз T1, M1 и Р1 у больных раком предстательной железы /А. Давыдова, А. И. Дмитриева, Н. В. Севостьянова и др. // «ХI Российский онкологический конгресс»: материалы конгресса. – М., 2007. – С. 224.
Бочков Н.П. Клиническая генетика. Учебник. 3-е изд. - М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004.-480 с.
Внутриматочные синехии. Синдром Ашермана // Интернет-ресурс: http://www.krasotalmedlclna.ru/dlseases/zabolevanlja_gynaecology/lntrauterlne-sy-nechlae [Vnutrlmatochnye slnehll. Slndrom Ashermana // Internet-resurs: http://www.krasotalmedlclna.ru/dlseases/zabolevanlja_gynaecology/lntrauterlne-sy-nechlae (ln Russian)].
Каримов Х.Я., Саидов А.Б., Бобоев К.Т., Ассесорова Ю.Ю.и др. Фундаментальные и прикладные аспекты молекулярной генетики в медицине. / Научное издание. – Ташкент: ИПТД «Узбекистан», 2016 – 352 с.
Мавлянова Н.Н. Синдром потери плода (молекулярно-генетические аспекты) // Монография. Ташкент. 2020. 144 с.
Мавлянова Н.Н., Бобоев К.Т. Анализ ассоциации полиморфизма генов ферментов ксенобиотиков в механизме формировании синдрома потери плода//Медицинский журнал Узбекистана. Ташкент.-2018, №5, -С.72–79. (14.00.00; №8)
Макаренко Т.А., Никифорова Д.Е. Современные возможности в лечении синдрома Ашермана //РМЖ. 2016. № 15. С. 1001-1004.
Хириева Патимат Магомедовна «Оптимизация тактики ведения женщин репродуктивного возраста с внутриматочными синехиями» тема диссертации и автореферата/ по ВАК РФ 14.01.01, кандидат наук.2019
Щербатых Марина Геннадьевна /Внутриматочные синехии после миомэктомии (частота, причины формирования, исходы, профилактика) тема диссертации и автореферата по ВАК РФ ГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии» 2022
Hayes J.D., Flanagan J.U., Jowsey I.R. Glutathione transferases // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2005. - Vol.45. - P.51-88.
Yan J., Xie L.M., Shen G.F., et al. GSTP1 Ile105Val polymorphism confer susceptibility to oral cancer: a meta-analysis. [Article in Chinese] // Shaghai Kou Qiang Yi Xue. – 2014, Aug. – 23(4). – P.498-504.
A 10-year Review of the Clinical Presentation and Treatment Outcome of Asherman's Syndrome at a Center with Limited Resources I U Takai 1, A S Kwayabura , E A Ugwa , A Idrissa , J Y Obed , M Bukar ,Affiliations expand PMID: 27057384 PMCID: PMC4804657 DOI: 10.4103/2141-9248.177984 Free PMC article
Asherman's syndrome: current perspectives on diagnosis and management Eva Dreisler, Jens Joergen Kjer ,Affiliations expand PMID: 30936754 PMCID: PMC6430995 DOI: 10.2147/IJWH.S165474 Free PMC article
Live births after Asherman syndrome treatment Miriam M F Hanstede 1, Eva van der Meij 2, Sebastiaan Veersema 3, Mark Hans Emanuel 3 Affiliations expand PMID: 34130799 DOI: 10.1016/j.fertnstert.2021.05.099 Free article
