MAYER-ROKITANSKIY-KYUSTNER-XAUZER SINDROMIDAGI O'SMIR QIZLARDA SURUNKALI KICHIK CHANOQ OG'RIG'I (ADABIYOTLAR TAXLILI)

Ahangari A. Prevalence of chronic pelvic pain among women: an updated review // Pain Physician. 2014. Vol. 17. P. E141– E147

Chen MJ, Wei SY, Yang WS, Wu TT, Li HY, Ho HN и др. Параллельное секвенирование следующего поколения, нацеленное на экзом, и массив однонуклеотидного полиморфизма для выявления причинных генетических аберраций изолированного синдрома Майера-Рокитанского-Кастера-Хаузера. Хум Репрод. 2015;30:1732–42.

Cosar E., Cakir Gungor A., Gencer M., Uysal A. et al. Sleep disturbance among women with chronic pelvic pain // Int. J. Gynaecol. Obstet. 2014. Vol. 126, N 3. P. 232–234.

Gunter J. Neurobiology of chronic pelvic pain. In: Chronic Pelvic Pain, ed. P.Vercellini; London, UK: Blackwell Publishing, 2011: 1–6

McQuillan SK, Grover SR. Dilation and surgical management in vaginal agenesis: a systematic review. Int Urogynecol J 2013; 25 (3): 299–311. Rizzo A, Lagana AS, Sturlese E et al. Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser syndrome: Embryology, Genetics and Climnical and Surginal Treatment. ISRN Obstetr Gynecol 2013; ID 628717: 10

Nakhal RS, Creighton SM. Management of vaginal agenesis. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2012;25(6):352–357

Reichman DE, Laufer MR. Congenital uterine anomalies affecting reproduction. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol 2010; 24 (2): 193–208

Weijenborg PTM, Kluivers KB, Dessens AB, Kate-Booij MJ, Both S. Сексуальное функционирование, сексуальная самооценка, генитальная самооценка, а также психологическое и реляционное функционирование у женщин с синдромом Майера-Рокитанского-Кастера-Хаузера: исследование случай-контроль. Хум Репрод. 2019;34:1661–73.

Адамян Л.В., Богданова Е.А. Оперативная гинекология детей и подростков. М.:ЭликсКос, 2004.].

Адамян Л.В., Кулаков В.И., Хашукоева А.З. Пороки развития матки и влагалища. М.: Медицина, 1998., Мартыш Н.С. Клинико-эхографические аспекты нарушений полового развития и аномалий развития матки и влагалища у девочек. Автореф. дис. … д-ра мед. наук. М., 1996

Айттомаки К., Эроила Х., Каяноя П. Популяционное исследование заболеваемости мюллеровой аплазией в Финляндии. Фертил Стерил. 2001;76:624–5.

Аль Омари В, Хашими Х, Аль Басам М.К. Паховая матка, фаллопиева труба и яичник связаны с синдромом Майера-Рокитанского-Кустера-Хаузера у взрослых. Фертил Стерил. 2011;95:1119 e1–4.

Берглунд А., Берт Э., Кэмерон-Пимблетт А., Дэвис М.К., Конвей Г.С. Критическая оценка сообщений о случаях отсутствия матки у субъектов с дефицитом эстрогена. Клин Эндокринол. 2019;90:822–6.

Биазон-Лаубер А., Де Филиппо Г., Конрад Д., Скарано Г., Наццаро А., Шенле Э.Дж. Дефицит WNT4 — клинический фенотип, отличный от классического синдрома Майера-Рокитанского-Кастера-Хаузера: отчет о случае. Хум Репрод. 2007;22:224–9.

Биазон-Лаубер А., Конрад Д., Навратил Ф., Шенле Э.Дж. Мутация WNT4, связанная с регрессией мюллеровых протоков и вирилизацией у женщины 46,XX лет. N Engl J Med. 2004;351:792–8.

Бин Э.Дж., Мазур Т., Робинсон А.Д. Синдром Майера-Рокитанского-Кустера-Хаузера: сексуальность, психологические эффекты и качество жизни. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2009;22:339–46.

Блонцос Н., Иаваццо С., Воргиас Г., Калиноглу Н. Развитие лейомиомы при синдроме Майера-Рокитанского-Кастера-Хаузера: описание случая и обзор литературы. Акушерская гинекологическая наука. 2019;62:294–7.

Брайан А.Л., Нигро Дж.А., советник В.С. Сто случаев врожденного отсутствия влагалища. Хирургический гинекологический акушер. 1949;88:79–86.

Бурель А., Моучел Т., Одент С., Тикер Ф., Кнебельманн Б., Пеллерин И. и др. Роль генов HOXA7–HOXA13 и PBX1 в различных формах синдрома MRKH (врожденное отсутствие матки и влагалища). J Отрицательные результаты Биомед. 2006;5:4.

Бьорсум-Мейер Т., Херлин М., Квист Н., Петерсен М.Б. Дефект позвоночника, анальная атрезия, порок сердца, трахеопищеводный свищ/атрезия пищевода, почечный дефект и связь дефекта конечностей с синдромом Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера при одновременном возникновении: два описания случаев и обзор литературы. Журнал J Med Case Rep. 2016; 10:374.

Бэкхаус Б, Ханна С, Робевска Г, ван ден Берген Дж, Пелоси Э, Саймонс С и др. Идентификация генов-кандидатов синдрома Майера-Рокитанского-Кастера-Хаузера с использованием геномных подходов. Секс Дев. 2019;13:26–34.

Ван дер Линден П.Дж. Теории патогенеза эндометриоза. Хум Репрод. 1996; 11 (Приложение 3): 53–65.

ван Линген Б.Л., Рейндоллар Р.Х., Дэвис А.Дж., Грей М.Р. Дополнительные доказательства того, что ген WT1 не играет роли в развитии производных мюллерова протока. Am J Obstet Gynecol. 1998;179:597–603.

Ван М., Ли Й., Ма В., Ли Х., Хе Ф., Пу Д. и др. Анализ мутаций WNT9B у китайских женщин с синдромом Майера-Рокитанского-Кастера-Хаузера. Воспроизведение БиоМед Онлайн. 2014;28:80–5.