O’TKIR LIMFOBLASTIK LEYKOZDA DAUNORUBITSIN INDUTSIRLANGAN ERTA KARDIOTOKSIKLIKNING XAVF OMILLARI: RETROSPEKTIV TADQIQOT
##article.subject##:
antrasiklinlar, kardiotoksiklik, o'tkir limfoblastik leykoz##article.abstract##
Maqsad: ushbu tadqiqotning maqsadi O’LLda antratsiklin ta'sirida kardiotoksiklik uchun erta xavf omillarini aniqlash. Ushbu retrospektiv tadqiqot 2023-2024 yillar oralig'ida O’LL tashxisi qo'yilgan TR GUITM Gematologiya bo’limi bemorlarni kuzatish orqali amalga oshirildi. Bemorlar ilmiy tadqiqot uchun mos mezonlariga javob beradigan va O’LLning 2017 xalqaro davolash protokoli bo'yicha kimyoterapiya olgan 50 nafar bemor tekshirildi. Exokardiyografiya kardiologlar tomonidan antrasiklin terapiyasidan oldin va keyin har qanday vaqtda olib borildi. Erta kardiotoksiklik antrasiklinlarni qabul qilishning birinchi yilida oxirgi ChQOF< 53% bilan chap qorincha otish fraktsiyasining (ChQOF) 10% dan ko'proq pasayishi sifatida aniqlandi. Antrasiklin bilan bog'liq erta kardiotoksiklik 50 bemorning 5 tasida kuzatilgan. Antrasiklinning o'rtacha kumulyativ dozasi 143,69±72,68 mg/m2 ni tashkil etdi. O'ttiz uchta bemor chap qorincha otish fraktsiyasining pasayishi kuzatildi. Erta kardiyomiyopatiya bilan bog'liq omillar ≥ 40 yosh, yuqori xavf guruhi va ≥120 mg/m2 kumulativ dozasi edi. Yoshi ≥ 40 yosh, xavf guruhi va kumulyativ dozasi ≥120 mg / m2, o'tkir limfoblastik leykozda erta kardiyomiyopatiya uchun muhim xavf omillari hisoblanadi.
Библиографические ссылки
Матяш М. Г., Кравчук Т. Л., Высоцкая В. В., Чернов В. И., Гольдберг В. Е. Индуцированная антрациклинами кардиотоксичность: механизмы развития и клинические проявления // Сибирский онкологический журнал. 2008. №6. https://cyberleninka.ru/article/n/indutsirovannaya-antratsiklinami-kardiotoksichnost-mehanizmy-razvitiya-i-klinicheskie-proyavleniya.
Шоназарова М.А. Ранняя диагностика кардиотоксичности у больных получающих химиотерапию по поводу острого лимфобластного лейкоза. /К.З. Ураков, М.А. Шоназарова, М.М.Шарифов // Материалы научно-практической конференции ГОУ «ТГМУ им. Абуали ибни Сино» (71-ой годичной) «Инновации в медицине: от науки к практике», с международным участием-2023.-С. 759-761.
Эффективность протокола ALL-MB-2002 у детей с острым лимфобластным лейкозом / Ю. В.Румянцева [и др.] // Тер. архив. - 2010. - Т.82. - №7. - С.11-19.
Agha H, Shalaby L, Attia W, et al. Early ventricular dysfunction after anthracycline chemotherapy in children. Pediatr Cardiol.2016;37:537–44.
Ariffin H, Rahman SA, Leong SH, et al. Malaysia-Singapore (MASPORE) leukaemia study group: From common history to successful collaboration. Pediatr Hematol Oncol J. 2020;5:11–6.
Armenian S, Bhatia S. Predicting and preventing anthracycline-related cardiotoxicity. Am Soc Clin Oncol Educ Book. 2018;38:3–12.
Cardinale D, Colombo A, Bacchiani G, et al. Early detection of anthracycline cardiotoxicity and improvement with heart failure therapy. Circulation. 2015;131:1981–8.
Chellapandian D, Pole JD, Nathan PC, Sung L. Congestive heart failure among children with acute leukemia: a population-based matched cohort study. Leuk Lymphoma. 2019;60:385–94.
Krischer JP, Epstein S, Cuthbertson DD, et al. Clinical cardiotoxicity following anthracycline treatment for childhood cancer: The Pediatric Oncology Group experience. J Clin Oncol.1997;15:1544–52.
Terwilliger T, Abdul-Hay M. Acute lymphoblastic leukemia: a comprehensive review and 2017 update. Blood Cancer J. 2017;7:577.
