РЕДКИЕ ПРИЧИНЫ АНЕМИИ НАБЛЮДАЕМЫЕ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПЕЧЕНИ
Ключевые слова:
печень, анемия, гемолитическая, апластическая, гепатологияАннотация
Анемия является частым явлением среди пациентов с заболеваниями печени. Пациенты, страдающие анемией, подвергаются более высокому риску декомпенсации функции печени и госпитализации. Это существенно влияет на качество их жизни и способствует смертности. Анемия присутствует у 70% пациентов с циррозом печени и с различной частотой сопровождает другие заболевания печени. Поскольку этиология анемии при заболеваниях печени многофакторна, разные случаи представляют собой разные клинические проявления. Анемию, сопровождающую заболевания печени, можно условно разделить на несколько типов, таких как анемия, связанная с кровопотерей, а также апластическая, гемолитическая и микронутриентодефицитная анемия. Однако в клинической практике иногда бывает трудно разграничить эти типы, поскольку у одного пациента может присутствовать несколько патофизиологических причин. Сообщается, что наиболее распространенной причиной анемии при заболеваниях печени являются кровопотери и дефицит железа. Тем не менее, частота неясных случаев, достигающая более 50%, позволяет предположить, что другие типы анемии могут быть недостаточно диагностированы. В данном обзоре подробно описаны менее частые виды анемий, связанных с заболеваниями печени, а именно гемолитическая и апластическая анемия (АА). Гемолитическая анемия может осложнять аутоиммунные заболевания печени или быть проявлением мембранопатии эритроцитов, что зависит от тяжелого нарушения функции печени или алкогольной болезни печени. Апластическая анемия наиболее известна как осложнение вирусного гепатита, но некоторая степень угнетения костного мозга может осложнить практически все запущенные заболевания печени.
Библиографические ссылки
Браун К.Э., Тисдейл Дж., Барретт А.Дж., Данбар К.Э., Янг Н.С. Апластическая анемия, ассоциированная с гепатитом. N Engl J Med. 1997;336(15):1059–1064. дои: 10. 1056/NEJM199704103361504
Джумаева М.Ф., Предикторы развития гепаторенального синдрома. Проблемы биологии и медицины. 2022 № 6 (140) с.80-82
Джумаева М.Ф., Гепаторенальный синдром. Азиатский журнал фармацевтических и биологических исследований. Том 11 Выпуск 3 СЕНТЯБРЬ-ДЕКАБРЬ. 2022 стр.72-77
Джумаева М.Ф. Гепатокардиоренальный синдром. Азиатский журнал фармацевтических и биологических исследований. Том 11, выпуск 1, ЯНВАРЬ – АПРЕЛЬ 2022 г. с.
Джумаева М.Ф., Гепатокардиоренальный синдром. Фармацевтика и биология tadqiqotlar Osiyo jurnali. 11 детей 1 сын 2022 ЯН-АПРАЛ 83-97-бет
Джумаева М.Ф., Гепаторенальный синдром. Фармацевтика и биология tadqiqotlar Osiyo jurnali. 11 детей, 3 сына СЕНТЯБР-ДЕК. 2022 г. 72-77-бетлар
Джумаева М.Ф. Гепаторенальный синдром ривойланишининга прогнозов. Биология ва тиббийот муаммолари. 2022 г № 6 (140) 80-82 б
Жумаева М.Ф. Cвязь между тяжестью цирроза печени и анемией. Анналы клинических дисциплин. Том 1, Ном. 2, С.
Мустафаева М.Р. Контраст-индуцированная нефропатия. Сосредоточьтесь на профилактике. Азиатский журнал фармацевтических и биологических исследований. Том 11, выпуск 1, ЯНВАРЬ – АПРЕЛЬ 2024 г. с.
Мустафаева М. Р. Контрастные индусирланганские нефропатии. Профилактик хора-тадбирлар. Центральноазиатский журнал образования и инноваций. Том. Том 2, выпуск 6, часть 6, июнь 2023 г.
Убайдова Д.С. Covid-19da jigar shikastlanishining klinik jihatlari. Фармацевтика и биология тадкикотлар Osiyo jurnali 2231-2218. 11 детей 2 сына 2022 год МАЙ-АВГУ 69-75 лет
Убайдова Д.С. Гепатобилиарная система касалликлари билан и риган беморларда джигар фиброзининг ноинвазив усуллари диагностикаси. Osiyo Farmatsevtika va Biologik Jurnali 2231-2218 11 детей, 3 сына СЕНТЯБРЬ-ДЕКАБРЬ. 2022 год
Икава Ю., Нисимура Р., Курода Р. и др. Экспансия инфильтрирующего печень цитотоксического клона Т-лимфоцитов в сочетании с развитием апластической анемии, связанной с гепатитом. Бр Дж Гематол. 2013;161(4): 599–602.
Молодой НС. Разрушение кроветворных клеток иммунными механизмами при приобретенной апластической анемии. Семин Гематол. 2000;37(1):3–14.
Молодой НС. Патофизиологические механизмы приобретенной апластической анемии. Программа обучения гематологии Am Soc Hematol. 2006;72–77. дои: 10. 1182/asheducation-2006.1.72
Моралес-Мантилья Д.Э., Кинг Кентукки. Роль гамма-интерферона в развитии гемопоэтических стволовых клеток, гомеостазе и заболеваниях. Curr Stem Cell Rep. 2018;4(3):264–271.
Цакис А.Г., Ардити М., Уитингтон П.Ф. и др. Апластическая анемия, осложняющая ортотопическую трансплантацию печени при гепатите ни А, ни В. N Engl J Med. 1988;319(7):393–396.
Делехай Ф., Хабес Д., Дурт М.Э. и др. Лечение детской апластической анемии после трансплантации печени по поводу невирусного гепатита: французское исследование. Детский рак крови. 2020;67(4):e28177. doi:10.1002/pbc.28177
Янг Н.С., Каладо РТ, Шейнберг П. Современные концепции патофизиологии и лечения апластической анемии. Кровь. 2006;108(8): 2509–2519. doi:10.1182/blood-2006-03-010777
Иоанну С., Хацис Г., Влахадами И., Вулгарелис М. Апластическая анемия, связанная с интерфероном альфа-2а, у пациента с хронической инфекцией вируса гепатита С: отчет о случае. Журнал J Med Case Rep. 2010; 4:268. дои: 10.1186/1752-1947-4-268