ИШЕМИЧЕСКИ - РЕПЕРФУЗИОННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ПОСЛЕ ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ИШЕМИЧЕСКОМ ИНСУЛЬТЕ

Авторы

  • Ярашев Акмал Рустамович
  • Сабиров Джурабой Марифбаевич
  • Эшонов Олим Шойимкулович
  • Нариманова Хамидабону Анваровна

Ключевые слова:

ишемический инсульт; системная внутривенная тромболитическая терапия; реперфузионный синдром, неврологический дефицит

Аннотация

Проведено проспективное исследование 67 пациентов с ишемическим инсультом, которым выполнена системная внутривенная ТЛТ. В зависимости от течения постреперфузионного периода больные были разделены на две группы: первая группа — 48 пациентов без развития реперфузионного синдрома, вторая группа — 19 пациентов с клиническими проявлениями ИРП. У пациентов без РПС уже через 24 часа после ТЛТ отмечалось достоверное улучшение неврологического статуса: уровень сознания по ШКГ увеличился с 10,3±1,2 до 13,8±1,2 балла, достигая 14,1±0,9 балла к 7-м суткам (р<0,005), тогда как показатель NIHSS снизился с 14,2±1,8 до 6,3±1,5 балла через 24 часа и до 5,2±2,1 балла к 7-м суткам (р<0,005). Напротив, у пациентов с ИРП наблюдалось раннее клиническое ухудшение, сопровождавшееся гипертермией, нарастанием неврологического дефицита, нарушением сознания, судорожным синдромом, гемодинамическими и дыхательными расстройствами. При этом показатель ШКГ снизился с 10,6±2,4 до 9,3±3,5 балла через 24 часа и составлял 10,1±4,5 балла на 7-е сутки, тогда как NIHSS увеличился с 14,9±3,5 до 18,3±4,1 балла через сутки и оставался высоким (16,1±4,5 балла) на 7-е сутки. Развитие ИРП после системной ТЛТ ассоциируется с ранним неврологическим ухудшением и неблагоприятной динамикой клинических показателей, отражающими прогрессирование ИРП головного мозга.

Библиографические ссылки

Новикова Л.Б., Акопян А.П., Шарапова К.М., Колчина Э.М. Реперфузионная терапия ишемического инсульта. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2020;19(1):2192. doi:10.15829/1728-8800-2019-2192

Khaydarova Dildora Kadirovna, Khodjyeva Dilbar Tadjiyevna, Bobokulov Gulmurod Dilmurodovich. Optimization Of Neuroprotective Therapy Of Ischemic Stroke In The Acute Period. European Journal of Molecular & Clinical Medicine. Volume 07, Issue 03, 2020. Р. 3720-3723

Awasthi V.A., Dhankar V., Singh S. Novel therapeutic targets for reperfusion injury in ischemic stroke: Understanding the role of mitochondria, excitotoxicity and ferroptosis // Vascular Pharmacology. 2024. Vol. 156. Art. 107413. DOI: 10.1016/j.vph.2024.107413. PMID: 39059676.

DT Hodzhieva, SS Pulatov, DK Hajdarova Vse o gemorragicheskom insul'te lic pozhilogo i starcheskogo vozrasta (sobstvennye nabljudenija) [All of hemorrhagic stroke in elderly persons (own observations)]. Nauka molodyh (Eruditio Juvenium) [Science of the young (Eruditio Juvenium)]. 2015. 87-96

Duan M., Xu Y., Li Y., et al. Targeting brain-peripheral immune responses for secondary brain injury after ischemic and hemorrhagic stroke // Journal of Neuroinflammation. 2024. Vol. 21. Art. 102. DOI: 10.1186/s12974-024-03101-y.

Khaydarova Dildora Kadirovna, Xaydarov Nodirjon Kadirovich, Khodjyeva Dilbar Tadjiyevna. Clinical basis for the development of neuroprotective therapy in acute ischemic stroke. International Journal of Health Sciences, 4177-4183. 2022

Fighting ischemia-reperfusion injury: Focusing on mitochondria-derived ferroptosis // Mitochondrion. 2024. Vol. 79. Art. 101974. DOI: 10.1016/j.mito.2024.101974.

He Y., Wang J., Ying C., et al. The interplay between ferroptosis and inflammation: therapeutic implications for cerebral ischemia-reperfusion // Frontiers in Immunology. 2024. Vol. 15. Art. 1482386. DOI: 10.3389/ь fimmu. 2024.1482386.

Huang J., Chen L., Yao Z.M., et al. The role of mitochondrial dynamics in cerebral ischemia-reperfusion injury // Biomedicine & Pharmacotherapy. 2023. Vol. 162. Art. 114671. DOI: 10.1016/j.biopha.2023.114671.

Kalinichenko S.G., Pushchin I.I., Matveeva N.Y. Neurotoxic and cytoprotective mechanisms in the ischemic neocortex // Journal of Chemical Neuroanatomy. 2023. Vol. 128. Art. 102230. DOI: 10.1016/j.jchemneu.2022.102230. PMID: 36603664.

Keevil H., Phillips B.E., England T.J. Remote ischemic conditioning for stroke: A critical systematic review // International

Journal of Stroke. 2024. Vol. 19, № 3. DOI: 10.1177/17474930231191082. PMID: 37466245.

Li J., Wang Z., Li J., et al. HMGB1: A New Target for Ischemic Stroke and Hemorrhagic Transformation // Translational Stroke Research. 2025. Vol. 16. P. 990–1015. DOI: 10.1007/s12975-024-01258-5.

Li Y., Schappell L.E., Polizu C., et al. Evolving Clinical-Translational Investigations of Cerebroprotection in Ischemic Stroke // Journal of Clinical Medicine. 2023. Vol. 12, № 21. Art. 6715. DOI: 10.3390/jcm12216715.

Liu X., Xie C., Wang Y., et al. Ferritinophagy and Ferroptosis in Cerebral Ischemia Reperfusion Injury // Neurochemical

Research. 2024. Vol. 49, № 8. P. 1965–1979. DOI: 10.1007/s11064-024-04161-5. PMID: 38834843.

Luo X., Zhang S., Wang L., Li J. Pathological roles of mitochondrial dysfunction in endothelial cells during the cerebral no-reflow phenomenon: A review // Medicine (Baltimore). 2024. Vol. 103, № 51. Article e40951. DOI: 10.1097/MD.0000000000040951. PMID: 39705421.

Nguyen TNA bdalkader MF ischer UQ iu ZN agel SCh en HS et al. Endovascular management of acute stroke. Lancet. (2024) 404:1265–78. doi: 10.1016/S0140-6736(24)01410-7

Nuclear factor erythroid 2-related factor-mediated signaling alleviates ferroptosis during cerebral ischemia-reperfusion injury // Biomedicine & Pharmacotherapy. 2024. Vol. 180. Art. 117513. DOI: 10.1016/j.biopha.2024.117513.

Prabhakaran S., Gonzalez N.R., Zachrison K.S., Adeoye O Alexandrov A. W., Ansari S. A., et al. 2026 Guideline for the early management of patients with acute ischemic stroke: a guideline from the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke. (2026). doi: 10.1161/STR.0000000000000513.

Saini S.K., Singh D. Mitochondrial mechanisms in Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury: Unravelling the intricacies // Mitochondrion. 2024. Vol. 77. Art. 101883. DOI: 10.1016/j.mito.2024.101883. PMID: 38631511.

Shichita T., Ooboshi H., Yoshimura A. Neuroimmune mechanisms and therapies mediating post-ischaemic brain injury and repair // Nature Reviews Neuroscience. 2023. Vol. 24. P. 299–312. PMID: 36973481. DOI: 10.1038/s41583-023-00690-0.

Shichita T., Ooboshi H., Yoshimura A. Neuroimmune mechanisms and therapies mediating post-ischaemic brain injury and repair // Nature Reviews Neuroscience. 2023.Vol.24.P. 299–312. DOI: 10.1038/s41583-023-00690-0.

Stoll G., Nieswandt B., Schuhmann M.K. Ischemia/reperfusion injury in acute human and experimental stroke: focus on thrombo-inflammatory mechanisms and treatments // Neurological Research and Practice. 2024. Vol. 6. Art. 57. DOI: 10.1186/s42466-024-00355-y.

Stoll, G., Nieswandt, B., and Schumann, M.K. Ischemia-reperfusion injury in acute stroke in humans and experimental models: focus on thromboinflammatory mechanisms and treatments. Neurol. Res. Pract. 6 , 57 (2024). https://doi.org/10.1186/s42466-024-00355-y

Sun F., Zhou J., Chen X., et al. No-reflow after recanalization in ischemic stroke: From pathomechanisms to therapeutic strategies // Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 2024. Vol. 44, № 6. DOI: 10.1177/0271678X241237159.

Sun J, Lam C, Christie L, Blair C, Li X, Werdiger F, Yang Q, Bivard A, Lin L, Parsons M. Risk factors of hemorrhagic transformation in acute ischaemic stroke: A systematic review and meta-analysis. Front Neurol. 2023 Feb 20;14:1079205. doi: 10.3389/fneur.2023.1079205. PMID: 36891475; PMCID: PMC9986457.

Voogd E.J.H.F., Frega M., Hofmeijer J. Neuronal Responses to Ischemia: Scoping Review of Insights from Human-Derived In Vitro Models // Cellular and Molecular Neurobiology. 2023. Vol. 43. P. 3137–3160.

Xiong J., Wang Z., Bai J., et al. Calcitonin gene-related peptide: a potential protective agent in cerebral ischemia-reperfusion injury // Frontiers in Neuroscience. 2023. Vol. 17. DOI: 10.3389/fnins.2023.1184766.

Yang S.H., Liu R. Four decades of ischemic penumbra and its implication for ischemic stroke. Transl Stroke Res. (2021) 12:937–45. doi: 10.1007/s 12975-021-00916-2

Yu S, Pan J, Zhao S, Hou Q, Liu B. Prediction of hemorrhagic transformation after thrombectomy in acute ischemic stroke: a multimodal assessment of regional pial collaterals. Neuroradiol. (2022) 64:493–502. 10.1007/s00234-021-02795-8

Yu X, Sun X and Yang F (2026) Intravenous thrombolysis for acute ischemic stroke in the extended time window of 4.5–

h: a systematic review and network meta-analysis of randomized controlled trials. Front. Neurol. 17:1845353. doi: 10.3389/fneur.2026.1845353

Zhang C., Ma Y., Zhao Y., et al. Systematic review of melatonin in cerebral ischemia-reperfusion injury: critical role and therapeutic opportunities // Frontiers in Pharmacology. 2024. Vol. 15. DOI: 10.3389/fphar.2024.1356112.

Zhang M., Liu Q., Meng H., et al. Ischemia-reperfusion injury: molecular mechanisms and therapeutic targets // Signal Transduction and Targeted Therapy. 2024. Vol. 9. Art. 12.

Zhang M., Liu Q., Meng H., et al. Ischemia-reperfusion injury: molecular mechanisms and therapeutic targets // Signal Transduction and Targeted Therapy. 2024. Vol. 9. Art. 12. DOI: 10.1038/s41392-023-01688-x.

Zhang X/X, Yao F/R, Zhu J/H, Chen Z/G, Shen Y/P, Qiao Y/N, et al. Nomogram for predicting hemorrhagic transformation after thrombolysis in stroke: a combined study using neuroimaging and clinical data. Clin Radiol. (2022) 77:e92–e8. 10.1016/j.crad.2021.09.017

Zhang Y., Yang H., Hou S., et al. Influence of the brain-gut axis on neuroinflammation in cerebral ischemia-reperfusion injury (Review) // International Journal of Molecular Medicine. 2024. Vol. 53, № 3. Art. 30. DOI: 10.3892/ijmm.2024.5354.

Загрузки

Опубликован

2026-09-07