БОЛЕЗНЬ ФАРА: ОСОБЕННОСТИ ДИАГНОСТИКИ (СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ)
Ключевые слова:
феррокальциноз мозга, идиопатический кальциноз, базальные ганглииАннотация
Болезнь Фара – заболевание, характерезующееся симметричной кальцификацией вещества головного мозга. Редкость патологии затрудняет диагностику данного заболевания. Болезнь схожа в некоторых проявлениях с синдромом паркинсонизма, но если синдром паркинсонизма сочетается с когнитивными, мозжечковыми и психическими расстройствами, то применение КТ является важным и единственным методом постановки диагноза.
Библиографические ссылки
Патогенез и клинические проявления ювенильной и сенильной форм болезни Фара (научный обзор). 2016 / Евтушенко С.К., Евтушенко И.А.
Синдром Фара. Клинический случай. 2019 / Малышенко Ю.А., Сороко И.В., Кобер Д.В., Богачев Р.С., Митюков А.Е.
Клинический случай болезни Фара. 2016 / Иванченко Е.Н., Шеденко М.И., Спижарский Е.В., Долгановская Н.А., Кондратьева А.А.
Болезнь Фара. Клиническое наблюдение распространенной идиопатической кальцификации подкорковых структур, коморбидной с гипопаратиреозом. 2018 / Козлов С.И., Алексеева Л.А.
Величко, М. А. Синдром Фара при гипертонической болезни / М. А. Величко, В. В. Васильев, Ю. Л. Филиппов // Клиническая медицина. — 1993.
Синдром Фара / Л. С. Петелин [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии. — 1988. — № 9.
Пономарёв, В. В. Болезнь Фара: клиническая картина и подходы к лечению / В. В. Пономарёв, Д. В. Науменко // Журнал неврологии и психиатрии. — 2004. — № 3.
Федулова, М. В. Болезнь Фара, выявленная при судебногистологическом исследовании трупа с автомобильной травмой /
M. В. Федулова, Т. И. Русакова, Э. Н. Ермоленко // Судебномедицинская экспертиза. — 2006. — № 57.
Identification of a locus on chromosome 14q for idiopathic basal ganglia calcification / D. H. Geschwind [et al.] // Am. J. Hum. Genet. — 1999.
Clinical, endocrinological, and computerezed tomography scans for symmetrical calcification of the basal ganglia / H. G. Goldscheider [et al.] // Arch. Psychiat. Nervenkr. — 1980.
Fahr disease and idiopathic pulmonary hemosiderosis in a 10 year old patient / E. Tardio [et al.] // An. Esp. Pediat. — 1980.
