ОСНОВНЫЕ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ ПРИ БИЛИРУБИНОВОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ У МЛАДЕНЦЕВ И ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА
Ключевые слова:
билирубиновая энцефалопатия, желтуха новорожденных, детский церебральный паралич, морбид, ядерная желтухаАннотация
Патологическое течение желтухи у новорожденных является актуальной проблемой в современном мире. Характер накопления общего количества билирубина в глубоких корешках головного мозга при гипербилирубинемии до конца не выяснен. На сегодняшний день углубленно изучаются клиника и прогноз билирубиновой энцефалопатии. В результате накопления билирубина базальные ганглии, гипоталамус, ядра ствола головного мозга (например, глазодвигательные, кохлеарные, вестибулярные ядра) и головного мозга приобретают желтую окраску. Желтуха новорожденных вызывает морбидные и преморбидные состояния засчет острой билирубиновой энцефалопатии, в результате осложнения наблюдается хорио-атетоидный церебральный паралич. Отмечается патологическое состояние, возникающее в результате некроза нейронов и пожелтения нейронов базальных ганглиев и ядер ствола мозга.
Библиографические ссылки
Correspondence: Tina M Slusher Division of Global Health, Pediatric Intensive Care Faculty, Hennepin County Medical Center, University of Minnesota, 701 Park Ave, G7, Minneapolis, M
Division of Neuropathology, University of Alberta and Stollery Children’s Hospital, Edmonton, AB T6G 2B7, Canada; vanlande@ualberta.ca
Olusanya BO, Osibanjo FB, Mabogunje CA, Slusher TM, Olowe SA. The burden and management of neonatal jaundice in Nigeria: a scoping review of the literature. Niger J Clin Pract. 2016;19(1):1–17.
Bhutani VK, Zipursky A, Blencowe H, et al. Neonatal hyperbilirubinemia and Rhesus disease of the newborn: incidence and impairment estimates for 2010 at regional and global levels. Pediatr Res. 2013;74 .Suppl 1:86–100.
Burke BL, Robbins JM, Bird TM, Hobbs CA, Nesmith C, Tilford JM. Trends in hospitalizations for neonatal jaundice and kernicterus in the United States, 1988–2005. Pediatrics. 2009;123(2):524–532.
Ebbesen F, Andersson C, Verder H, et al. Extreme hyperbilirubinaemiain term and near-term infants in Denmark. Acta Paediatr.2005;94(1):59–64.
Bhutani VK, Johnson L. Kernicterus in the 21st century: frequently asked questions. J Perinatol. 2009;29 Suppl 1:S20–S24.
Brooks JC, Fisher-Owens SA, Wu YW, Strauss DJ, Newman TB. Evidence suggests there was not a “resurgence” of kernicterus in the 1990s. Pediatrics. 2011;127(4):672–679.
Ebbesen F, Bjerre JV, Vandborg PK. Relation between serum bilirubin
levels ≥450 μmol/L and bilirubin encephalopathy; a Danish populationbased study. Acta Paediatr. 2012;101(4):384–389.
Sgro M, Campbell DM, Kandasamy S, Shah V. Incidence of chronic bilirubin encephalopathy in Canada, 2007–2008. Pediatrics. 2012;130(4): e886–e890.
Williams O, Gbadero D, Edowhorhu G, Brearley A, Slusher T, Lund TC. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in Nigerian children. PLoS One. 2013;8(7):e68800.
Owa JA, Ogunlesi TA. Why we are still doing so many exchange blood
transfusion for neonatal jaundice in Nigeria. World J Pediatr. 2009;5(1) :51–55.
Arain YH, Bhutani VK. Prevention of Kernicterus in South Asia: role
of neonatal G6PD deficiency and its identification. Indian J Pediatr.
;81(6):599–607.
Adebami O. Factors associated with the incidence of acute bilirubin encephalopathy in Nigerian population. J Pediatr Neurol. 2011;9(20):347–353.
Hansen TW. Pioneers in the scientific study of neonatal jaundice and kernicterus. Pediatrics. 2000;106(2):E15.
