КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ МЕТОДА ГЛУБОКОЙ СТИМУЛЯЦИИ МОЗГА (DBS) ПРИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА
Ключевые слова:
болезнь Паркинсона, DBS, глубокая стимуляция мозга, моторные симптомы, качество жизни.Аннотация
В данной статье проанализирована клиническая эффективность метода глубокой стимуляции мозга (Deep Brain Stimulation – DBS) при болезни Паркинсона. В исследование были включены две группы: 30 пациентов, прошедших DBS в университетской клинике Medipol в Стамбуле (Турция), и 30 пациентов, получавших только медикаментозную терапию в Ташкентской медицинской академии. Оценивались двигательные симптомы, качество жизни, снижение потребности в дофаминергической терапии и побочные эффекты. Установлено, что терапия DBS значительно снижает моторные симптомы, улучшает качество жизни, уменьшает потребность в препаратах, но в некоторых случаях может вызывать побочные эффекты.
Библиографические ссылки
Deuschl G., Agid Y. Subthalamic stimulation for Parkinson’s disease with early fluctuations: A 5-year follow-up. Lancet Neurology, 2018.
Dorsey, E. R., Scherer, T., Okun, M. S., & Bloem, B. R. (2020). The emerging evidence of the Parkinson pandemic. Journal of Parkinson’s Disease, 10(s1), S3–S8.
Feigin, V. L., Vos, T., Alahdab, F., et al. (2023). Global burden of neurological disorders: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2021. The Lancet Neurology, 22(1), 30–55.
Krause M. et al. Deep brain stimulation for Parkinson’s disease: long-term outcomes. Brain, 2020.
Okun M.S. et al. Selecting DBS Candidates: Clinical Guidelines. Movement Disorders, 2022.
Poewe W. et al. Parkinson disease. Nature Reviews Disease Primers, 2023.
Schuepbach W.M.M. et al. Neurostimulation for Parkinson’s disease with early motor complications. New England Journal of Medicine, 2022.
Khaydarova D.K., Mansurova N.A. Analysis of Motor Complications in Parkinson’s Disease Phenotypes. Journal of Advances in Medicine and Medical Research. 25(5): 1-7, 2018;
Yang, T. T., Liu, C. G., Gao, S. C., Zhang, Y., & Wang, P. C. (2018). The serum exosome-derived microRNA-135a, -193b, and -384 were potential Alzheimer’s disease biomarkers. Biomedical and Environmental Sciences, 31(2), 87–96.
