MODERN ASPECTS OF POLYMORPHIC GENES OF MATRIX METALLOPROTEINASES AND ITS TISSUE INHIBITORS IN CHILDREN WITH CHRONIC GLOMERULONEPHRITIS AND PROGNOSIS OF THE DISEASE
Keywords:
chronic glomerulonephritis, matrix metalloproteinase, tissue inhibitor. Cystatin CAbstract
An imbalance between the activity of MMPs and their inhibitors leads to the accumulation of the extracellular matrix and obliteration of the glomeruli, which contribute to the development of fibrosis and sclerosis of the renal vessels. These disorders can affect the processes of filtration and reabsorption. Therefore, the amount of Cystatin C-, which is a gold marker in the diagnosis of kidney disease, in the blood of patients with chronic glomerulonephritis increases. The amount of Cystatin C in the blood increases until clinical symptoms appear. The more severe the renal pathology, the worse Cystatin C is filtered in the kidneys, the higher its level in the blood. The connection of MMP and TIMP with Cystatin C explains the aggravation of the process.
References
Гломерулонефриты: учебное пособие / О.В. Тирикова, И.А. Филатова; под ред. Н. М. Козловой; ФГБОУ ВО ИГМУ Минздрава России, Кафедра факультетской терапии. – Иркутск: ИГМУ, 2017. – 44с.
Морозов С.Л., Длин В.В., Сухоруков В.С., Воронкова А.С. Молекулярная нефропатология: новые возможности в диагностике заболеваний почек. Рос вестн перинатол и педиатр 2017; 62:(3): 32-36.
Рогова Л.Н., Шестернина Н.В., Замечник Т.В., Фастова И.А. Матриксные металлопротеиназы, их роль в физиологических и патологических процессах (обзор). Вестник новых медицинских технологий. 2011;8(2):86–9. [Rogova LN,
Суханова Г.А.,Терентьева А.А., Кувшинов Н.Н.Роль матриксных металлопротеиназ и их тканевых ингибиторов в развитии осложнений при заболеваниях почек у детей. Бюллетень сибирской медицины 2015;14(3):35–9.
Бондарь И.А., Климонтов В.В. Матриксные металлопротеиназы и их ингибиторы в развитии фиброза почек при сахарном диабете // Проблемы эндокринологии. 2012. (1). C. 39–44. 8
Мельник А.А. Фокално-сигментарный гломерулосклероз, генетический анализ и целевая терапия. 2018.7 (1);35-49
Шадрина А.С. Плиева Я.З. Кушлинский Д.Н.3 Морозов А.А. Филипенко М.Л. Чанг В.Л.Кушлинский Н.Е. Классификация, регуляция активности, генетический полиморфизм матриксных металлопротеиназ в норме и при патологии. Альманах клинической медицины. 2017 Июнь; 45 (4): 266–279
Баранов В.С., Баранова Е.В., Иващенко Т.Е., Асеев М.В. Геном человека и гены «предрасположенности»: введение в предиктивную медицину. СПб.: Интермедика; 2000.
Э.К.Петросян, Т.В.Белинская, Л.И.Ильинко, А.Н.Цугин, В.В. Носиков. Полиморфный маркер 4G/5G Г PAI-1 гена у детей с хроническим гломерулонефритом у детей.ISSN 1561-6274. Нефрология. 2006. Том 10. №4.
Ли О., Бобкова И.Н., Козловская Л.В. Концентрация в моче матриксных металлопротеиназ и их ингибиторов как показатель, характеризующий течение хронического гломерулонефрита // Клиническая нефрология. 2009. (1). C. 50–54.
Sabbatini AR, Barbaro NR, Faria AP, Ritter AMV, Modolo R, Correa NB et al. Matrix metalloproteinase-2–735C/T polymorphism is associated with resistant hypertension in a specialized outpatient clinic in Brazil. Gene. 2017; 620:23–29. doi:10.1016/ j. gene.2017.04.004
Базарова Н.С., Зиядуллаев Ш.Х. «Значение полиморфных генов матричных металлопротеиназ (ммп) и их тканевых ингибиторов в развитии нарушения функции почек при хроническом гломерулонефрите у детей». Европейский журнал молекулярной медицины 1.4 (2021 г.).
