ЭПИКАРДИАЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ ТКАНЬ И ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
Ключевые слова:
ишемическая болезнь сердца, эпикардиальная жировая ткань, воспаление, цитокиныАннотация
ИБС является одной из наиболее распространенных форм заболеваний сердца и серьезной проблемой для здоровья во всем мире. ИБС может привести к ишемии миокарда, инфаркту миокарда, сердечной недостаточности и в итоге к смерти. ИБС является тяжелым хроническим заболеванием, характеризующимся прогрессирующей атеросклеротической окклюзией коронарных артерий, что приводит к несоответствию между потребностью миокарда в кислороде и его поставкой [3,7,9]. Атеросклероз описывается как слабовыраженное воспалительное состояние интимы артерий среднего размера, которое ускоряется хорошо известными факторами риска, такими как гипертония, диабет, ожирение и дислипидемия [23,32]. В большинстве наблюдательных исследований избыточный вес/ожирение были связаны с повышенной распространенностью ИБС, что позволяет предположить, что это основной фактор риска, связанный с патофизиологией и прогрессированием заболевания [12,22].
Библиографические ссылки
Abdulloeva M., Nasyrova Z. RISK STRATIFICATION AND INTENSIVE CARE OF PATIENTS WITH ACUTE CORONARY SYNDROME WITHOUT ST SEGMENT ELEVATION IN CLINICAL PRACTICE //Collection of scientific papers «SCIENTIA». – 2023. – №. February 3, 2023; Chicago, USA. – С. 205-206.
Ades P.A., Savage P.D. Obesity in coronary heart disease: An unaddressed behavioral risk factor. Prev. Med. 2017;104:117–119. doi: 10.1016/j.ypmed.2017.04.013.
Antoniades C., Kotanidis C.P., Berman D.S. State-of-the-art review article. Atherosclerosis affecting fat: What can we learn by imaging perivascular adipose tissue? J. Cardiovasc. Comput. Tomogr. 2019;13:288–296. doi: 10.1016/j.jcct.2019.03.006.
Antonopoulos A.S., Margaritis M., Coutinho P., Shirodaria C., Psarros C., Herdman L., Sanna F., De Silva R., Petrou M., Sayeed R., et al. Adiponectin as a link between type 2 diabetes and vascular NADPH oxidase activity in the human arterial wall: The regulatory role of perivascular adipose tissue. Diabetes. 2015;64:2207–2219. doi: 10.2337/db14-1011.
Barrett T.J. Macrophages in Atherosclerosis Regression. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2020;40:20–33. doi: 10.1161/ATVBAHA.119.312802.
Conceicao G., Matos J., Miranda-Silva D., Goncalves N., Sousa-Mendes C., Goncalves A., Ferreira R., Leite-Moreira A.F., Vitorino R., Falcao-Pires I. Fat Quality Matters: Distinct Proteomic Signatures Between Lean and Obese Cardiac Visceral Adipose Tissue Underlie its Differential Myocardial Impact. Cell Physiol. Biochem. 2020;54:384–400.
Franssen C., Chen S., Unger A., Korkmaz H.I., De Keulenaer G.W., Tschope C., Leite-Moreira A.F., Musters R.J.P., Niessen H.W., Linke W.A., et al. Myocardial Microvascular Inflammatory Endothelial Activation in Heart Failure With Preserved Ejection Fraction. JACC Heart Fail. 2016;4:312–324. doi: 10.1016/j.jchf.2015.10.007.
Frantz S., Falcao-Pires I., Balligand J.L., Bauersachs J., Brutsaert D., Ciccarelli M., Dawson D., De Windt L.J., Giacca M., Hamdani N., et al. The innate immune system in chronic cardiomyopathy: A European Society of Cardiology (ESC) scientific statement from the Working Group on Myocardial Function of the ESC. Eur. J. Heart Fail. 2018;20:445–459. doi: 10.1002/ejhf.1138.
Fuster J.J., Ouchi N., Gokce N., Walsh K. Obesity-Induced Changes in Adipose Tissue Microenvironment and Their Impact on Cardiovascular Disease. Circ. Res. 2016;118:1786–1807. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.115.306885.
Gao Z., Liu Z., Wang R., Zheng Y., Li H., Yang L. Galectin-3 Is a Potential Mediator for Atherosclerosis. J. Immunol. Res. 2020;2020:5284728. doi: 10.1155/2020/5284728.
Grant R.W., Dixit V.D. Adipose tissue as an immunological organ. Obesity (Silver Spring) 2015;23:512–518. doi: 10.1002/oby.21003.
Hansson G.K., Libby P., Tabas I. Inflammation and plaque vulnerability. J. Intern Med. 2015;278:483–493. doi: 10.1111/joim.12406.
Harada K., Shibata R., Ouchi N., Tokuda Y., Funakubo H., Suzuki M., Kataoka T., Nagao T., Okumura S., Shinoda N., et al. Increased expression of the adipocytokine omentin in the epicardial adipose tissue of coronary artery disease patients. Atherosclerosis. 2016;251:299–304. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2016.07.003.
Iacobellis G. Local and systemic effects of the multifaceted epicardial adipose tissue depot. Nat. Rev. Endocrinol. 2015;11:363–371. doi: 10.1038/nrendo.2015.58.
Jassal B., Matthews L., Viteri G., Gong C., Lorente P., Fabregat A., Sidiropoulos K., Cook J., Gillespie M., Haw R., et al. The reactome pathway knowledgebase. Nucleic Acids Res. 2020;48:D498–D503. doi: 10.1093/nar/gkz1031.
Knuuti J., Wijns W., Saraste A., Capodanno D., Barbato E., Funck-Brentano C., Prescott E., Storey R.F., Deaton C., Cuisset T., et al. 2019 ESC Guidelines for the diagnosis and management of chronic coronary syndromes. Eur. Heart J. 2020;41:407–477. doi: 10.1093/eurheartj/ehz425.
Lacy P. Editorial: Secretion of cytokines and chemokines by innate immune cells. Front. Immunol. 2015;6:190. doi: 10.3389/fimmu.2015.00190.
Lorenzatti A., Servato M.L. Role of Anti-inflammatory Interventions in Coronary Artery Disease: Understanding the Canakinumab Anti-inflammatory Thrombosis Outcomes Study (CANTOS) Eur. Cardiol. 2018;13:38–41. doi: 10.15420/ecr.2018.11.1.
Mancio J., Barros A.S., Conceicao G., Pessoa-Amorim G., Santa C., Bartosch C., Ferreira W., Carvalho M., Ferreira N., Vouga L., et al. Epicardial adipose tissue volume and annexin A2/fetuin-A signalling are linked to coronary calcification in advanced coronary artery disease: Computed tomography and proteomic biomarkers from the EPICHEART study. Atherosclerosis. 2020;292:75–83. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2019.11.015.
Manno C., Campobasso N., Nardecchia A., Triggiani V., Zupo R., Gesualdo L., Silvestris F., De Pergola G. Relationship of para- and perirenal fat and epicardial fat with metabolic parameters in overweight and obese subjects. Eat. Weight Disord. 2019;24:24–67. doi: 10.1007/s40519-018-0532-z.
Mirzaev R. Z., Akbarovna N. Z., Shazeb A. M. Clinical and Genetic Features of Unstable Angina Pectoris Depending on Various Psychosocial Risk Factors //International Journal of Alternative and Contemporary Therapy. – 2024. – Т. 2. – №. 4. – С. 4-8.
Ohyama K., Matsumoto Y., Amamizu H., Uzuka H., Nishimiya K., Morosawa S., Hirano M., Watabe H., Funaki Y., Miyata S., et al. Association of Coronary Perivascular Adipose Tissue Inflammation and Drug-Eluting Stent-Induced Coronary Hyperconstricting Responses in Pigs: (18)F-Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography Imaging Study. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2017;37:1757–1764. doi: 10.1161/ATVBAHA.117.309843.
Piche M.E., Poirier P., Lemieux I., Despres J.P. Overview of Epidemiology and Contribution of Obesity and Body Fat Distribution to Cardiovascular Disease: An Update. Prog. Cardiovasc. Dis. 2018;61:103–113. doi: 10.1016/j.pcad.2018.06.004.
Raggi P., Genest J., Giles J.T., Rayner K.J., Dwivedi G., Beanlands R.S., Gupta M. Role of inflammation in the pathogenesis of atherosclerosis and therapeutic interventions. Atherosclerosis. 2018;276:98–108. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2018.07.014.
Ramos G., Frantz S. Myocardial Metabolism Under Control of a Cytokine Receptor. J. Am. Heart Assoc. 2017;6:e006291. doi: 10.1161/JAHA.117.006291.
Riddell A., McBride M., Braun T., Nicklin S.A., Cameron E., Loughrey C.M., Martin T.P. RUNX1: An emerging therapeutic target for cardiovascular disease. Cardiovasc. Res. 2020;116:1410–1423. doi: 10.1093/cvr/cvaa034.
Tsai C.T., Wu C.K., Lee J.K., Chang S.N., Kuo Y.M., Wang Y.C., Lai L.-P., Chiang F.-T., Hwang J.-J., Lin J.-L., et al. TNF-alpha down-regulates sarcoplasmic reticulum Ca(2)(+) ATPase expression and leads to left ventricular diastolic dysfunction through binding of NF-kappaB to promoter response element. Cardiovasc. Res. 2015;105:318–329. doi: 10.1093/cvr/cvv008. [Lindner D., Zietsch C., Tank J., Sossalla S., Fluschnik N., Hinrichs S., Maier L., Poller W., Blankenberg S., Schultheiss H.-P., et al. Cardiac fibroblasts support cardiac inflammation in heart failure. Basic Res. Cardiol. 2014;109:428. doi: 10.1007/s00395-014-0428-7.
Van Linthout S., Miteva K., Tschope C. Crosstalk between fibroblasts and inflammatory cells. Cardiovasc. Res. 2014;102:258–269. doi: 10.1093/cvr/cvu062.
Van Linthout S., Tschope C. Inflammation-Cause or Consequence of Heart Failure or Both? Curr. Heart Fail Rep. 2017;14:251–265. doi: 10.1007/s11897-017-0337-9.
Villasante Fricke A.C., Iacobellis G. Epicardial Adipose Tissue: Clinical Biomarker of Cardio-Metabolic Risk. Int. J. Mol. Sci. 2019;20:5989. doi: 10.3390/ijms20235989.
Vishvanath L., Gupta R.K. Contribution of adipogenesis to healthy adipose tissue expansion in obesity. J. Clin. Investig. 2019;129:4022–4031. doi: 10.1172/JCI129191.
Waddingham M.T., Sonobe T., Tsuchimochi H., Edgley A.J., Sukumaran V., Chen Y.C., Hansra S.S., Schwenke D.O., Umetani K., Aoyama K., et al. Diastolic dysfunction is initiated by cardiomyocyte impairment ahead of endothelial dysfunction due to increased oxidative stress and inflammation in an experimental prediabetes model. J. Mol. Cell. Cardiol. 2019;137:119–131. doi: 10.1016/j.yjmcc.2019.10.005.
Wernstedt Asterholm I., Tao C., Morley T.S., Wang Q.A., Delgado-Lopez F., Wang Z.V., Scherer P.E. Adipocyte inflammation is essential for healthy adipose tissue expansion and remodeling. Cell Metab. 2014;20:103–118. doi: 10.1016/j.cmet.2014.05.005.
Wodsedalek D.J., Paddock S.J., Wan T.C., Auchampach J.A., Kenarsary A., Tsaih S.W., Flister M.J., O’Meara C.C. IL-13 promotes in vivo neonatal cardiomyocyte cell cycle activity and heart regeneration. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2019;316:H24–H34. doi: 10.1152/ajpheart.00521.2018.
Wolf D., Ley K. Immunity and Inflammation in Atherosclerosis. Circ. Res. 2019;124:315–327. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.118.313591.
Zani I.A., Stephen S.L., Mughal N.A., Russell D., Homer-Vanniasinkam S., Wheatcroft S.B., Ponnambalam S. Scavenger receptor structure and function in health and disease. Cells. 2015;4:178–201. doi: 10.3390/cells4020178.
Zhao H., Qin X., Wang S., Sun X., Dong B. Decreased cathepsin K levels in human atherosclerotic plaques are associated with plaque instability. Exp. Ther. Med. 2017;14:3471–3476. doi: 10.3892/etm.2017.4935.
Zhao Y.X., Zhu H.J., Pan H., Liu X.M., Wang L.J., Yang H.B., Li N., Gong F., Sun W., Zeng Y. Comparative Proteome Analysis of Epicardial and Subcutaneous Adipose Tissues from Patients with or without Coronary Artery Disease. Int. J. Endocrinol. 2019;2019:6976712. doi: 10.1155/2019/6976712.
Zimmer A., Bagchi A.K., Vinayak K., Bello-Klein A., Singal P.K. Innate immune response in the pathogenesis of heart failure in survivors of myocardial infarction. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2019;316:H435–H45. doi: 10.1152/ajpheart.00597.2018.
НАСЫРОВА З. А., ТАШКеНБАеВА Э. Н. ВЛИЯНИЕ ГЕНОВ ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЦИТОКИНОВ И ТРЕВОЖНО-ДЕПРЕССИВНОГО СИНДРОМА НА ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА //AXBOROTNOMASI. – С. 53.
Ташкенбаева Э. Н., Насырова З. А., Мирзаев Р. З. Стратификация хронической ишемической болезни сердца в зависимости от методов диагностики и пути их лечения //Journal of cardiorespiratory research. – 2020. – Т. 1. – №. 3. – С. 28-32.
Ташкенбаева Э. Н., Насырова З. А., Тоиров А. Э. Течение нестабильных вариантов стенокардии при полиморбидных состояниях //Colloquium-journal. – Голопристанський міськрайонний центр зайнятості Голопристанский районный центр занятости, 2019. – №. 27-3. – С. 45-49.
