СОСТОЯНИЕ КИШЕЧНОЙ МИКРОБИОТЫ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ 2 ТИПА И ОЖИРЕНИИ
Ключевые слова:
Микробиота; симбиоз, инсулинрезистентность, короткоцепочечные жирные кислоты, ожирениеАннотация
Роль микробиоты кишечника в развитии и профилактике метаболических дисфункций возрастает. Симбиотические взаимоотношения микробиоты кишечника и организма обеспечивают правильное развитие метаболической системы человека. В то же время нарушения в составе и, в свою очередь, функциональности кишечной микробиоты могут нарушать функцию кишечного барьера и в дальнейшем служить переключателем метаболической эндотоксемии. Хроническое воспаление, вызванное проникновением бактериальных частиц в кровоток через нарушение функции кишечного барьера, оказывает существенное влияние на накопление жира в организме и развитие инсулинорезистентности. Недавние данные свидетельствуют о том, что некоторые бактерии влияют на эндоканнабиноидную систему за пределами желудочно-кишечного тракта, опосредованно гормонами кишечника и метаболитами других систем. Когда численность некоторых видов бактерий начинает уменьшаться, ситуация симбиоза нарушается, что приводит к ухудшению метаболического здоровья организма хозяина. В этой статье описывается сложная ось между микробиотой и метаболизмом хозяина.
Библиографические ссылки
Aagaard K, Ma J, Antony KM, et al. The placenta harbors a unique microbiome. Sci Transl Med 2014;6:237ra65.
Depommier C, Van Hul M, Everard A, Delzenne NM, De Vos WM, Cani PD. Pasteurized Akkermansia Muciniphila Increases Whole-Body Energy Expenditure and Fecal Energy Excretion in Diet-Induced Obese Mice. Gut Microbes (2020) 11:1231–45. doi: 10.1080/19490976.2020.1737307
Eckburg PB, Bik EM, Bernstein CN, et al. Diversity of the human intestinal microbial flora. Science 2005;308:1635–8.
Elaine Patterson, Paul M Ryan, John F Cryan, Timothy G Dinan, R Paul Ross, Gerald F Fitzgerald, Catherine Stanton. Gut microbiota, obesity and diabetes. PGMJ Online First. February 24, 2016 as 10.1136/postgradmedj-2015-133285.
Flint HJ, Scott KP, Louis P, et al. The role of the gut microbiota in nutrition and health. Nat Rev Gastroenterol Hepatol 2012;9:577–89.
Jie Z, et al. The gut microbiome in atherosclerotic cardiovascular disease. Nat Commun. 2017;8(1):845.
Karlsson FH, et al. Gut metagenome in European women with normal, impaired and diabetic glucose control. Nature. 2013;498(7452).
Koren O, et al. Human oral, gut, and plaque microbiota in patients with atherosclerosis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011;108(Suppl. 1):4592–8.
Kimura, I., Ozawa, K., Inoue, D., Imamura, T., Kimura, K., Maeda, T., et al. (2013). The GutMicrobiota Suppresses Insulin-Mediated Fat Accumulation via the Short-Chain Fatty Acid Receptor GPR43. Nat. Commun. 4, 1829. doi: 10.1038/ncomms2852
Kewang Sun, Yan Gao, Huaqing Wu, Xiangyan Huang. The causal relationship between gut microbiota and type 2 diabetes: a two-sample Mendelian randomized study DOI: 10.3389/fpubh.2023.1255059
Kovatcheva-Datchary P, Nilsson A, Akrami R, Lee YS, De Vadder F, Arora T, et al. Dietary fiber-induced improvement in glucose metabolism is associated with increased abundance of prevotella. Cell Metab (2015) 22:971–82. doi: 10.1016/ j.cmet.2015.10.001
Le Chatelier E, Nielsen T, Qin J, et al. Richness of human gut microbiome correlates with metabolic markers. Nature 2013;500:541–6.
Martín R, Miquel S, Chain F, et al. Faecalibacterium prausnitzii prevents physiological damages in a chronic low-grade inflammation murine model. BMC Microbiol 2015;15:67
Morelli L, Capurso L. FAO/WHO guidelines on probiotics: 10 years later. J. Clin. Gastroenterol. 2012;46:S1-S2. Doi: 10.1097/MCG.0b013e318269fdd5
Palmer C, Bik EM, DiGiulio DB, et al. Development of the human infant intestinal microbiota. PLoS Biol 2007;5:e177.
Patterson E, Cryan JF, Fitzgerald GF, et al. Gut microbiota, the pharmabiotics they produce and host health. Proc Nutr Soc 2014;73:477–89.
Pedersen HK, Gudmundsdottir V, Nielsen HB, Hyotylainen T, Nielsen T, Jensen BA, et al. Human gut microbes impact host serum metabolome and insulin sensitivity. Nature (2016) 535:376–81. doi: 10.1038/nature18646
Qin J, Li Y, Cai Z, et al. A metagenome-wide association study of gut microbiotain type 2 diabetes. Nature 2012;490:55–60
Roger LC, Costabile A, Holland DT, et al. Examination of faecal Bifidobacterium populations in breast- and formula-fed infants during the first 18 months of life. Microbiology (Reading, Engl) 2010;156(Pt 11):3329–41.
Tamanai-Shacoori, Z., Smida, I., Bousarghin, L., Loreal, O., Meuric, V., Fong, S. B., et al. (2017). Roseburia Spp.: A Marker of Health? Future Microbiol. 12, 157–170. doi: 10.2217/fmb-2016-0130
Turnbaugh PJ, Hamady M, Yatsunenko T, et al. A core gut microbiome in obese and lean twins. Nature 2009;457:480–4.
Vrieze A, et al. Transfer of intestinal microbiota from lean donors increases insulin sensitivity in individuals with metabolic syndrome. Gastroenterology. 2012;143 (4).
Yun, S. I., Park, H. O., and Kang, J. H. (2009). Effect of Lactobacillus Gasseri BNR17 on Blood Glucose Levels and Body Weight in a Mouse Model of Type 2 Diabetes. J. Appl. Microbiol. 107 (5), 1681–1686. doi: 10.1111/j.1365- 2672.2009.04350.x
Zou XY, Zhang M, Tu WJ, Zhang Q, Jin ML, Fang RD, et al. Bacillus subtilis inhibits intestinal inflammation and oxidative stress by regulating gut flora and related metabolites in laying hens. Animal. (2022) 16:100474. doi: 10.1016/j.animal.2022.100474
Zeuthen, L. H., Christensen, H. R., and Frøkiaer, H. (2006). Lactic Acid Bacteria Inducing a Weak Interleukin-12 and Tumor Necrosis Factor Alpha Response in Human Dendritic Cells Inhibit Strongly Stimulating Lactic Acid Bacteria But Act Synergistically With Gram-Negative Bacteria. Clin. Vaccine Immunol. 13 (3), 365–375. doi: 10.1128/CVI.13.3.365-375.2006
Shih, C. T., Yeh, Y. T., Lin, C. C., Yang, L. Y., and Chiang, C. P. (2020). Akkermansia Muciniphila is Negatively Correlated With Hemoglobin A1c in Refractory Diabetes. Microorganisms 8 (9), 1360. doi: 10.3390/microorganisms8091360
Chen, P. C., Chien, Y. W., and Yang, S. C. (2019). The Alteration of Gut Microbiota in Newly Diagnosed Type 2 Diabetic Patients. Nutrition 63-64, 51–56. doi: 10.1016/j.nut.2018.11.019
Wiwanitkit, V. (2011). Outbreak of Escherichia Coli and Diabetes Mellitus. Indian J. Endocrinol. Metab. 15 (Suppl 1), S70–S71. doi: 10.4103/2230-8210.83050
